罕见发生率：先天性喉支气管前肠畸形

支脊柱胃前肝畸形是先天适度隔离胃合并支脊柱和胃或食管之异常交通网络，是小儿有名的先天畸形。当今世界，已提出批评很多形态学。本文来自爱尔兰的Cullen博士等在近期的ATS周刊上描述了一例独特的支脊柱胃前肝畸形。 新生儿祖父母后不久便注意到双相喘鸣和呼吸窘迫应插管，断定声墙上假定一个病变。祖父母后第3天，应全像喉勾和脊柱勾进行检查，断定下方声墙上改型条状病变。第9天复查全像喉勾和脊柱勾检查显示病变依然基本上消失，计划应出院，1个月后返院必要适度检查。

必要适度检查断定下方杓会厌皱襞条状病变。婴儿保留脊柱插管的情况下行计算机断层扫描显示肿块从舌骨水平向毛细血管相接。不会拔管。造影成像显示肿物从颈树干向毛细血管相接，侵犯大血管，使脊柱向右方偏移（由此可知1A）。标志物均为阴适度，尽快行开胸切除忍术和冰冻切片。

由此可知1：A：忍术前核造影平庸；B：忍术中所见。

正中开胸行胸腺切除忍术。敞开粘液，解剖大血管和主动脉弓，敞开粘液后侧与主动脉的间隙。断定边缘清楚的实适度粉红色的构造位于口内由光滑的膜包绕。其组织送冰冻切片若有为不正常的良适度胃其组织。肿物从主动脉弓和左无名腹膜正前方切除切口回转（由此可知1B）。保留喉返神经。

由此可知2：忍术后病理学学平庸。

肿物蒂填充在腹面甲状软骨下缘，应横贯切除。解剖左胃门旁间隙断定条状囊适度构造，保留梨状窝粘膜的情况下解剖适度添加。然后修复前联合和重新连接甲状软骨。病理学其组织学检查证实该肿物与值得注意胃其组织一致（由此可知2）。填充到腹面的管状构造为支脊柱。

尽管该患者与之前描述的支脊柱胃前肝畸形假定类似于之，但是极为合乎之前的描述，有助于我们必要适度了解该类疾病。

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编辑： shenjianfei