Myovant口服促性腺激素释放激素拮抗剂relugolix的癌III期试验最终

Myovant年初了其III期HERO研究的阳性结果，该研究对后半期乳癌患者之前评价了每日一次药物relugolix的。在该数据库的支持下，该子公司将于2020年月末向美国食品和类固醇管理局（FDA）提交新药申请（NDA）。该测试达到了主要起始站和所有六个主要次要起始站，每天不能接受relugolix疗法的成人之前有96.7％的人将睾丸激可抑制持续抑制到被忽视程度。此外，该类固醇在48周的持续睾丸激可抑制糖皮质激可抑制下看单单单单不劣于leuprolide acetate的效果-共有96.7％和88.8％-组间关联为7.9％。药效学结果还看单单，在开始relugolix疗法后，没有睾丸激可抑制热辐射，并且平均睾丸激可抑制程度在疗法之前断后的90天内恢复到正常程度。卡罗莱纳州泌尿学研究之前心临床主任兼HERO计划个人兴趣小组小团体尼尔·肖尔说，药物促性腺激可抑制释放激可抑制（GnRH）拮抗剂用于疗法后半期乳癌早已被盼望多年。如果获得首肯，relugolix将被选为后半期乳癌成人的首个药物选取。后半期乳癌的疗法往往涉及雄激可抑制剥夺疗法，该疗法可将睾丸激可抑制减小至非常低的程度，往往称为被忽视程度。每年英国大约有47700个更进一步乳癌病例，相当于每天约130个，分之二英国成人所有新诊断乳肝癌病例的26％。重构单单处：_successful_in_phase_iii_prostate_cancer_trial_1317460本文系梅斯临床（MedSci）原创编译整理，登出必需准许！