非甾体抗炎药：从枫香皮到现代药理学
2021-12-13 03:26 来源：盐城男科医院
评介：NSAID药品的和不良反应某种程度恰当，在此之前的医学金标准是联用PPI或者选用昔布类固醇。随着分子和细胞遗传学的深入阐释，解决医学实用性缺陷的潜在方案正在不断完善。
在20世纪9020世纪早期，分子和细胞遗传学研究在素（PG）介导方面有了关键打破，发现2种生成素的COX酶，并逐步研发出昔布类固醇选择性抑制COX-2。NSAID药品用于镇痛、抗炎和抗血栓，但其可削弱消化不良牙龈防御系统，干扰浅表细菌感染的及时修复，产生患者性溃疡。因此，制定同类型的挽救方针，避免相关的消化不良道细菌感染，对于需经常性过量NSAID的患者必不可少。
在此之前，药品的经典细菌感染功能，例如，胃牙龈素合成减少、牙龈血流量减少，碳酸氢盐新陈代谢和粘液合成减少等，都与PG低水平有关。
Cochrane系统评价暗示，质子泵肽，H2受体抑制或合成PG可预防NSAID引发的消化不良细菌感染；而在CLASS和CONDOR研究之后，在此之前公认消化不良道实用性的最佳选择是昔布类固醇。适当针对NSAID消化不良细菌感染同类型功能的潜在方案，慢慢地再次出现，有了令人乐观的进展，更有利于医学护士依赖于治疗过程中对和实用性的综合需求。
总编辑： 蔡珍TAG：
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